Скрининг первого триместра беременности
Общая информация
Некоторое время назад беременные женщины и знать не знали о такой процедуре, как пренатальный или перинатальный скрининг . Сейчас такое обследование проходят все будущие матери.
Что такое скрининг при беременности, зачем его проводят и почему так важны его результаты? Ответы на эти и другие волнующие многих беременных женщин вопросы о перинатальном скрининге мы постарались дать в данном материале.
Чтобы исключить в дальнейшем любое недопонимание представленной информации, прежде чем перейти непосредственно к рассмотрению выше обозначенных тем, стоит дать определение некоторым медицинским терминам.
Что это такое УЗИ скрининг и биохимия материнской сыворотки
Пренатальный скрининг – это особая разновидность такой на самом-то деле стандартной процедуры, как скрининг. Данное комплексное обследование состоит из УЗИ-диагностики и лабораторного исследование крови, в данном конкретном случае биохимии материнской сыворотки. Выявление на ранней стадии некоторых генетических отклонений – это и есть главная задача такого анализа при беременности, как скрининг.
Пренатальный или перинатальный означает дородовой, а под термином скрининг в медицине подразумевается ряд исследований большого пласта населения, которые проводят для того, чтобы сформировать так называемую «группу риска», подверженную тем или иным заболеваниям.
Это означает, что скрининговые исследования делают не только беременным, но и другим ка
Источник
Скрининг 1 триместра - расшифровка результатов
Что показывает скрининг 1 триместра? Это обследование УЗИ, которое помогает определить возможное наличие хромосомных заболеваний на ранней стадии беременности. В этот период женщины также должны проходить анализ крови на ХГЧ и РАРР-А. Если оказалось, что результаты скрининга 1 триместра плохие (УЗИ и показатели крови), то это говорит о высоком риске наличия синдрома Дауна у зародыша.
Во время УЗИ исследуют толщину шейной складки у плода, которая должна увеличиваться пропорционально по мере его роста. Проводится обследование на 11-12 неделе беременности, и шейная складка должна составлять на этом сроке от 1 до 2 мм. К 13 неделе она должна достигать размера 2-2,8 мм.
Второй из показателей нормы скрининга 1 триместра - визуализация носовой кости. Если она во время обследования не видна, то это свидетельствует о возможности риска синдрома Дауна в 60-80%, но считается, что у 2% здоровых плодов, она может также не визуализироваться на этом сроке. К 12-13 неделе норма размера носовой кости составляет около 3 мм.
Биохимический анализ крови на бета-ХГЧ и РАРР-А, расшифровывают при помощи перевода показателей в специальную величину МоМ. Полученные данные говорят о наличии отклонений или их отсутствии для данного срока беременности. Но на эти показатели могут влиять разные факторы: возраст и вес мамы, образ жизни и вредные привычки. Поэтому для более точного результата все данные вносят в особую компьютерную программу с учетом личных особенностей будущей мамы. Результаты степени риска эта программа показывает в соотношение 1:25, 1:100, 1:2000 и т.п. Если взять, например, вариант 1:25, такой результат говорит о том, что на 25 беременностей с показателями, как у вас, 24 ребенка рождаются здоровыми, а только один синдромом Дауна.
После того, как проходит скрининг анализа крови 1 триместра и на ос
Источник
Биохимический скрининг при беременности
Биохимический скрининг – это исследование крови беременной женщины для определения специфических маркеров, помогающих определить вероятность наличия у плода тяжелых генетических нарушений.
С момента своего формирования плацента начинает вырабатывать определенные вещества, которые затем проникают в материнскую кровь. Количество этих маркеров в норме постоянно меняется по мере развития плода. Определение данных веществ и является основой биохимического скрининга: значительные отклонения полученных результатов от принятых норм и говорят о высокой возможности наличия хромосомных аномалий или пороков развития у ребенка.
информацияБезусловно, подобные лабораторные исследования не могут поставить диагноз, однако они помогают отобрать группу женщин с высоким риском рождения детей с патологией и предложить им дальнейшее углубленное обследование для прояснения ситуации.
Биохимический скрининг выполняется дважды за весь период вынашивания ребенка: в первом триместре (10-14 недели) и во втором триместре (16-20 недели).
Показания к проведению
Вопрос о необходимости выполнения биохимического скрининга у всех беременных женщин до сих пор остается спорным. Большинство специалистов рекомендует делать данный тест всем пациенткам, ведь от генетических нарушений никто не застрахован. Всемирная Организация Здравоохранения (ВОЗ) рекомендует хотя бы выполнять в обязательном порядке лабораторные исследования у всех беременных во втором триместре.
Данный анализ не является обязательным, и решение выполнить является добровольным для каждой будущей мамы, хотя, безусловно, лишний раз подстраховать себя не помешает.
Кроме того, выделены группы женщин, которые имеют высокий риск рождения детей с генетической патологией. Таким пациенткам следует обследоваться дважды за все время
Источник
Биохимический скрининг 1 триместра
Положение обязывает. Не пить и не курить, не принимать бездумно лекарства, следить за тем, что ешь. Не носить одежду впритык, избегать рисковых ситуаций и опасных мест. А еще – регулярно посещать врача и сдавать анализы. Некоторые правила, которым приходится подчиняться беременной женщине, могут быть непривычными или даже не очень приятными, но большинство согласятся, что они несут пользу для матери и ребенка.
Дополнительные анализы – нужны ли они?
Стандартные лабораторные исследования, которые проводятся практически постоянно на протяжении всей беременности, – это общие анализы крови и мочи. В первом триместре также берут кровь на биохимию, сахар, группу крови, резус-фактор, СПИД, сифилис, гепатиты. Также делается электрокардиограмма и берется мазок из влагалища – проверка на наличие инфекций. Помимо обязательных анализов врач может предложить пройти и другие исследования на ранних сроках вынашивания. Чаще всего это УЗИ, проверка на TORCH-инфекции, биохимический скрининг 1 триместра. Они проводятся по желанию пациентки или по настоянию врача. Есть и более специфические исследования для этого периода, но их назначают только при наличии определенных показаний.
Если о влиянии УЗИ на плод еще можно поспорить, то сдача лишней порции крови совершенно безобидна. А вот данные, полученные в результате специальных анализов крови, считаются весьма ценными, поскольку появляется шанс обнаружить возможные патологии на ранних сроках и незамедлительно приступить к оптимизации ситуации. К сожалению, в большинстве наших поликлиник нет возможности проводить такие лабораторные исследования, как биохимический скрининг 1 триместра и выявление ТОРЧ-комплекса. Поэтому эти анализы зачастую приходится сдавать в частных лабораториях за собственные деньги. Это одна из основных причин необязательности такой диагностики.
Анализ на альфа-фетопротеин при беременности
Современный образ и ритм жизни относительно часто приводит к рождению детей с теми или иными аномалиями развития и генетическими отклонениями в работе организма. Чтобы предотвратить появление на свет нежизнеспособных новорожденных или тех, чья жизнь будет мукой для окружающих людей и самих детей, разрабатываются внутриутробные методы диагностики таких аномалий.
Последнее время достаточно востребованным стал анализ на альфа-фетопротеин (АФП), который рекомендован каждой беременной женщине в первом триместре гестационного срока (1-12 недели), оптимально — на 10 — 11 неделе. Достоверность данного скринингового анализа достигает 90-95% при правильном его проведении и проверке достоверности при дополнительных методах обследования. Официально признано, что анализ на альфа-фетопротеин является первым этапом в диагностике патологической беременности и ни в коем случае не единственным.
информацияВпервые этот анализ был проведен в начале 70-х годов 20 века, когда стали прослеживать повышение концентрации АФП в ответ на серьезные и несовместимые с жизнью патологии плода.
Что такое альфа-фетопротеин
Альфа-фетопротеин (АФП) – это специфический белок, который синтезируется (производится) желточным мешком или уже сформировавшимися клетками печени (гепатоцитами) развивающегося зародыша или плода, а также (при сроке до 5 недель беременности ) желтым телом яичников будущей матери.
является транспортными белками и участвует в переносе необходимых белков из крови матери, которые идут на построение клеток и тканей ребенка, обеспечивая его рост и развитие ;
Стрептококковая инфекция горла — группа болезней, вызванных такой патогенной бактерией, как гемолитический стрептококк. Стрептококки в горле присутствуют у всех здоровых людей, но при неблагоприятном стечении обс
участвует в переносе необходимых жиров (полиненасыщенных жирных кислот), которые участвуют в образовании клеточных оболочек (мембран), а последние 3-4 недели внутриутробной жизни – в об
Источник
Приска 1 триместр расшифровка синего
Что такое PRISCA
PRISKA - это компьютерная программа, которая проводит расчет риска возможных аномальных явлений у плода. Совокупность таких данных при беременности, как:
Для получения максимально достоверных данных существует временные пределы, которые позволяют свести к минимуму неверные результаты. В первом триместре процедуру можно провести уже начиная с 9 недели гестации. В течение 5 недель (до 13 недели и 6 дней) женщина может провести генетическое компьютерное исследование. Для этого необходимо провести скриниг УЗИ первого триместра, получить результаты биохимического анализа крови.
Расчет PRISKA проводится не позднее, чем 2-е суток после получения всех данных. Это важный момент, дабы иметь достоверные результаты компьютерной программы.
Исследование генетических данных в современной гинекологии все чаще назначается каждой беременной. Однако существует набор параметров, который обуславливает обязательное прохождение программы. В случае их отсутствия пациентка может отказаться от обследования.
- синдром Эдвардса (трисомия 18) - частотность 1:6000. Выживаемость ребенка после рождения 10%. Свыше 90% всех случаев младенец не доживает до 1 года. Наблюдаются массовые аномальные явления в развитии.
- синдром Патау (трисомия 13) - частотность 1:14000. У плода наблюдается множественные пороки всех органов и систем, включая зрение, слух, сердце, мозг.
Компьютерная программа производит автоматические расчеты исходя из предоставленных данных беременной. При этом учитываются не только анализы и УЗИ, но и возраст, хронические заболевания, предыдущий опыт беременности, вредные привычки.
При необходимости исследование можно повторить во втором триместре. В таком случае проводится тройной тест, который включает в себя:
Помогите и подскажите что делать. У меня двойня 6 недель. Выпила 1 таблетку мифепристона и пожалела об этом. Больше ничего не принимала, пыталась вырвать таблетку, но ничего не вышло. Хочу сохранить детей, помогите совето
Результаты исследования выдаются в общем процент
Источник
Приска 1 триместр что это
Что такое PRISCA
PRISKA - это компьютерная программа, которая проводит расчет риска возможных аномальных явлений у плода. Совокупность таких данных при беременности, как:
Для получения максимально достоверных данных существует временные пределы, которые позволяют свести к минимуму неверные результаты. В первом триместре процедуру можно провести уже начиная с 9 недели гестации. В течение 5 недель (до 13 недели и 6 дней) женщина может провести генетическое компьютерное исследование. Для этого необходимо провести скриниг УЗИ первого триместра, получить результаты биохимического анализа крови.
Расчет PRISKA проводится не позднее, чем 2-е суток после получения всех данных. Это важный момент, дабы иметь достоверные результаты компьютерной программы.
Исследование генетических данных в современной гинекологии все чаще назначается каждой беременной. Однако существует набор параметров, который обуславливает обязательное прохождение программы. В случае их отсутствия пациентка может отказаться от обследования.
- синдром Эдвардса (трисомия 18) - частотность 1:6000. Выживаемость ребенка после рождения 10%. Свыше 90% всех случаев младенец не доживает до 1 года. Наблюдаются массовые аномальные явления в развитии.
- синдром Патау (трисомия 13) - частотность 1:14000. У плода наблюдается множественные пороки всех органов и систем, включая зрение, слух, сердце, мозг.
Компьютерная программа производит автоматические расчеты исходя из предоставленных данных беременной. При этом учитываются не только анализы и УЗИ, но и возраст, хронические заболевания, предыдущий опыт беременности, вредные привычки.
При необходимости исследование можно повторить во втором триместре. В таком случае проводится тройной тест, который включает в себя:
Результаты исследования выдаются в общем процентном соотнош
Источник
